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      浙江手心制药有限公司
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      我公司产品加巴喷丁2006年获得加拿大 DMF注册号:2006-067
      我公司产品加巴喷丁2007年获得FDA DMF 注册号:20826
      我公司产品加巴喷丁于2009年5月19日获得GMP证书,证书号:浙K0638
      我公司产品加巴喷丁2009年8月14日通过澳大利亚官方现场检查证书号:MI-2008-CE-00293-3
      我公司产品加巴喷丁2011年获得新加坡 DMF注册号:[015:257]
      我公司产品加巴喷丁于2011年4月5日获得韩国GMP证书,证书号:20100085654
      我公司产品加巴喷丁于2011年8月15-19日FDA现场审查通过,并于2012年2月份拿到EIR 报告和批准信。
      我公司产品加巴喷丁于2012年8月9日成功得到加巴喷丁CEP证书,证书号:R1-CEP 2011-258-Rev 00 。
      我公司产品加巴喷丁于2012年8月14日成功得到加巴喷丁印度注册,证书号:BD-1080
      我公司产品加巴喷丁于2012年10月10日成功得到加巴喷丁欧盟GMP证书,证书号:VTV/101012/3GMP-CHI 。
      我公司产品加巴喷丁于2013年1月25-29日,获得美国FDA第二次现场审查通过 。
      我公司产品加巴喷丁于2016年8月9-11日,获得美国FDA第三次现场审查通过。

      我公司产品卡比多巴2006年获得美国FDA DMF注册号:19899
      我公司产品卡比多巴2011年1月13日成功更新了CEP证书,证书号:R0-CEP 2007-067-Rev 01
      我公司产品卡比多巴2011年6月30日获得了EU GMP,证书号:EDQM Inspection Reference number .INSP2010-001 P01
      我公司产品卡比多巴于2013年1月25-29日,获得美国FDA现场审查通过 。
      我公司产品卡比多巴于2016年9月20日获得中国GMP证书,证书号:ZJ20160087
      我公司产品卡比多巴于2016年8月9-11日,顺利通过美国FDA飞行检查。

      我公司产品甲基多巴2007年获得美国FDA DMF注册号:20656
      我公司产品甲基多巴2011年1月13日成功更新了CEP证书,证书号:R1-CEP 2003-241-Rev 00
      我公司产品甲基多巴于2013年1月25-29日,获得美国FDA现场审查通过 。
      我公司产品甲基多巴于2016年8月9-11日,顺利通过美国FDA飞行检查。

      我公司产品依托度酸2003年获得FDA DMF注册号:16789
      我公司产品依托度酸2006年获得加拿大 DMF注册号:2006-185
      我公司依托度酸于2011年11月11日获得CEP证书,证书号:R1-CEP 2009-338-Rev 00
      我公司产品依托度酸于2013年1月25-29日,获得美国FDA现场审查通过 。
      我公司产品依托度酸于2013年8月15日获得中国GMP证书,证书号:ZJ20130103 。
      我公司产品依托度酸于2016年8月9-11日,顺利通过美国FDA飞行检查。

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